布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,我们都知道依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药。那么接下来由海得康依鲁替尼直邮网小编为您解说一下关于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的相关信息。
依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤,具有难治愈性和易复发性,常用的化学免疫疗法不具备靶向性,常发生3或4级不良反应。
依鲁替尼可与B淋巴细胞形成、分化、信息传递和生存所必需的BTK 靶向性结合,不可逆地抑制BTK的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活;且口服后吸收迅速,1~2h达最大血药浓度,不良反应属于1或2级,将成为治疗CLL和MCL的新选择。
2013年11月13日,美国食品药品管理局(FDA)加速批准了Pharmacyclics公司和美国强生的Imbruvica(通用名:Ibrutinib,依鲁替尼)上市,用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)。依鲁替尼(Ibrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药,于2013年2月被FDA授予突破性治疗药物资格,并分别于2013年11月13日和2014年2月12日批准为MCL和CLL的治疗药物。该药通过与靶蛋白Btk活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合, 不可逆性地抑制BTK, 从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。
以上就是关于依鲁替尼的相关信息,那么我们都知道依鲁替尼就是一款很好的治疗淋巴瘤的药物,那么我们都知道,再好的药物它都会有两面性,如果在用药时出现有不良反应,或者有身体不适,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者早日康复。希望我不起眼的文字可以帮到你们。
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